免疫规划资质试题,免疫规划基础知识考试
3a级预防接种门诊由什么单位进行资质认证
市级卫生健康行政部门。免疫规划预防接种门诊分为达标、A、AA、AAA四个级别，到2018年底每区至少有一个AAA级接种门诊。通过查询AAA即预防接种门诊相关资料得知，AAA级预防接种门诊由市级卫生健康行政部门进行资质认证。预防接种门诊须做好疫苗领发登记，所有疫苗必须从全市统一疫苗供应渠道领取。
添加微信好友, 获取更多信息
复制微信号
2010年全国预防接种的重点工作是继续实施扩大国家免疫规划，对15岁以下人群补种乙肝疫苗，实施消除麻疹行
（1）抗体 特异性免疫 （2）细胞 （3）保护易感人群 （4）D
试题分析：（1）抗体是指病原体侵入人体后，刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，抗原，是指病原体侵入人体后，刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质即抗体，引起淋巴细胞产生抗体的病原体就是抗原，特异性免疫是指第三道防线，产生抗体，消灭抗原，是出生后才有的，只能对特定的病原体有防御作用，非特异性免疫是生来就有的，人人都有，能对多种病原体有免疫作用，因此，接种甲型H1N1流感疫苗后，刺激人体体内的淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，叫做抗体，会使甲型H1N1流感病毒失去致病性，但这种蛋白质对甲肝、乙脑等疾病没有作用，因此，这种后天获得的免疫功能叫做特异性免疫；
（2）病毒与其他生物相比，没有细胞结构，一般有蛋白质的外壳和内部的遗传物质组成；
（3）从预防传染病流行的角度看，科学家将研制疫苗，使易感人群通过预防接种后获得相应的抵抗力，从而达到预防传染病的目的，属于保护易感人群；
（4）艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，因此引起艾滋病的病原体是HIV，HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、乳汁中，因此艾滋病的传播途径主要有：性传播、静脉注射吸毒、母婴传播、血液及血制品传播等，当HIV最初侵入人体时，人体免疫细胞在受到HIV攻击时也会迅速增多，一段时间以后，HIV逐步侵袭人体的免疫系统，降低并最终破坏人体的免疫功能，使人患病。
卫生政策法规专业知识历年试题-2020天津医疗卫生（2020.7.30）
1. 医疗机构不需要变更登记的是：
A.改变名称、场所
B.改变主要负责人
C.改变诊疗科目、床位
D.改变主治医师
2. 除了下哪一项以外，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告：
A.导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故
B.导致3人以上人身损害后果
C.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形
D.造成患者明显人身损害的其他后果
3. 对于儿童预防接种的管理，下列说法错误的是：
A.国家对儿童实行预防接种证制度
B.国家免疫规划项目的预防接种实行免费
C.儿童离开原居住地期间由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种
D.儿童入托、入学时，托幼机构、学校不需查验预防接种证
4. 下列不属于突发公共卫生事件特征的是：
A.突发性
B.肯定性
C.复杂性
D.危害性
5. 关于献血管理部门的职责，错误的是：
A.地方各级人民政府领导本行政区域内的献血工作，统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作
B.县级以上各级人民政府卫生行政部门监督管理献血工作
C.各级红十字会依法参与、推动献血工作
D.新闻媒介应当开展献血的社会义务性宣传
6. 下列说法中正确的是：
A.身体状况不符合献血条件的，本人应当说明情况后可以采集血液
B.血站、医疗机构可以将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位
C.国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血
D.公民临床用血时需要交付用于血液的成本费、采集、储存、分离、检验等费用
【 参考答案与解析 】
1.【参考答案】D。解析：(1)该题考查的是卫生法规-医疗机构管理条例-医疗机构登记与校验的知识点。(2)医疗机构改变名称、场所、主要负责人、诊疗科目、床位，必须向原登记机关办理变更登记。不包括主治医师，故此题选D。
2.【参考答案】D。解析：(1)该题考查的是卫生法规-医疗事故处理条例-医疗事故处置的知识点。(2)发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告：①导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故;②导致3人以上人身损害后果;③国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。除了D选项其他都应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告，故此题选D。
3.【参考答案】D。解析：(1)该题考查的是卫生法规-传染病防治法-预防接种制度的知识点。(2)儿童预防接种的管理：国家对儿童实行预防接种证制度(A对)，国家免疫规划项目的预防接种实行免费(B对);儿童离开原居住地期间，由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种(C对);儿童入托、入学时，托幼机构、学校应当查验预防接种证(D错)，故此题选D。
4.【参考答案】B。解析：(1)该题考查的是卫生法规-突发公共卫生事件应急条例-突发公共卫生事件特征的知识点。(2)突发公共卫生事件较于一般的事件，主要有以下特征：突发性、特定性(B错)、复杂性、危害性，因此此题选B。
5.【参考答案】D。解析：(1)该题考查的是卫生法规-献血法-献血管理部门的知识点。(2)献血管理部门：①地方各级人民政府领导本行政区域内的献血工作，统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作(A对)。②县级以上各级人民政府卫生行政部门监督管理献血工作(B对)。③各级红十字会依法参与、推动献血工作(C对)。④新闻媒介应当开展献血的社会公益性宣传。(D错)。
6.【参考答案】C。解析：(1)该题考查的是卫生法规-献血法-血站的知识点。(2)身体状况不符合献血条件的，血站应当向其说明情况，不得采集血液(A错);血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位(B错);国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血(C对);公民临床用血时只交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用(D错)，故此题选C。
2020年执业药师《法规》考点分享
2020年执业药师考试《法规》：68条特殊管理规定的药品管理
1.疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行免疫规划资质试题，用于人体免疫接种的预防性生物制品免疫规划资质试题，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。
2.免疫规划疫苗必须有红色“免费”字样免疫规划资质试题，免疫规划标识(宝石蓝色)。
3.国家对疫苗生产实行严格准入制度。
4.疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门批准;接受委托生产的，应当遵守本法规定和国家有关规定，保证疫苗质量。
5.国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判。
6.国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。
7.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该类疫苗;疫苗上市许可持有人(采购合同)——疾病预防控制机构——接种单位。
8.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、运输费用。
9.疫苗相关文件保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
10.疫苗运输过程温度监测，填写“疫苗运输温度记录表”;运输时间超过6小时，须记录途中温度;其记录时间间隔不超过6小时;
11.冷链运输时间长、配送至偏远地区的疫苗，省级疾病预防控制机构应当对生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出。
12.血液制品是特指各种人血浆蛋白制品，包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白等;血液制品的原料是血浆，原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
13.麻醉药品是连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。《条例》是指列入麻醉药品目录的药品和其他物质，其专有标志为蓝白相间。
14.精神药品是连续使用后可产生依赖性的药品。《条例》是指列入精神药品目录的药品和其他物质。其专有标志为绿白相间。
15.负责全国麻醉药品、精神药品监督管理工作的是国务院药品监督管理部门。
16.麻醉药品目录：可卡因、可待因、双氢可待因、蒂巴因、吗啡、乙基吗啡、吗啡阿托品注射液、氢吗啡酮、罂粟、罂粟果提取物、罂粟果提取物粉、罂粟浓缩物、福尔可定、阿片、阿桔片、氢可酮、美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼、右丙氧芬、二氢埃托啡、布桂嗪、地芬诺酯、哌替啶、复方樟脑酊剂。
17.之一类精神药品目录：马吲哚、丁丙诺啡、三唑仑、司可巴比妥、哌醋甲酯、氯胺酮、γ-羟丁酸、含羟考酮复方制剂)羟考酮碱大于5mg)。
18.第二类精神药品目录：巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、苯巴比妥、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、唑吡坦、地佐辛、喷他佐辛、安钠咖、咖啡因、麦角胺咖啡因片、甲丙氨酯、布托啡诺、格鲁米特、扎来普隆、丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆、氨酚氢可酮片、匹莫林、曲马多、氯氮?、可待因复方口服液(包括口服液体溶液剂、糖浆剂)、含羟考酮复方制剂(羟考酮碱小于5mg)、丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂、瑞马唑仑。
19.麻醉药品、精神药品生产的审批由省药监完成。
20.麻、精一原料药销售给生产企业，小包装原料药可销售给批发企业。
21.麻、精一制剂销售给批发企业。
22.精二原料药销售给生产企业、批发企业。
23.精二制剂销售给批发企业、连锁药店、医疗机构。
24.麻醉药品和精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易。
25.麻醉药品、精神药品定点经营企业条件为：单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;符合国药监公布的定点批发企业布局。
26.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻、精一，应当在调剂后2日内报省药监局备案。
27.企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提，须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地址。
28.药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，必须严格执行统一进货、统一配送以及统一管理。药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，必须由本企业直接配送，不得委托配送。
29.批发企业将麻醉药品、之一类精神药品送到医疗机构，医疗机构不得自行提货。30.麻醉药品和之一类精神药品不得零售，经批准的药品零售连锁企业可以零售第二类精神药品。
31.第二类精神药品凭处方销售，处方保存2年备查，每张处方不超过7日常用量，禁止超剂量或无处方销售，不得向未成年人销售。
32.罂粟壳必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，严禁单味零售，不准生用，并且处方应保存3年备查。
33.印鉴卡的申领条件：(1)麻、精一诊疗项目;(2)专职药学人员;(3)有获得麻精一处方资格的执业医师;(4)设施、管理制度。
34.印鉴卡有效期为3年，有效期满前3个月申请换发，换卡时提交有效期内使用情况。
35.印鉴卡的变更：负责人、采购人员需办理变更，执业药师、执业医师变更不需要办理手续。
36.医疗机构培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和之一类精神药品处方资格。
37.执业医师不得为自己开具麻醉药品和之一类精神药品处方。
38.医疗机构没有麻醉和精一，抢救病人急需时可以向定点批发企业和其他医疗机构借用，抢救结束及时将借用情况报所在地设区的市药监局和卫生主管部门备案。
39.麻醉药品与之一类精神药品的储存专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
40.医疗毒性药品品种：(1)中药品种：雪上一枝蒿、白降丹、生天仙子、砒石)红砒、白砒(、砒霜、生千金子、水银;闹羊花、洋金花、生半夏、红粉、轻粉、雄黄、生藤黄;青娘虫、红娘子、生白附子、生附子、生马钱子、生巴豆、蟾酥;生川乌、生南星、斑蝥、生狼毒、生甘遂、生草乌。(2)西药品种：洋地黄毒苷、水杨酸毒扁豆碱、阿托品、去乙酰毛花苷丙、毛果芸香碱、氢溴酸后马托品、氢溴酸东莨菪碱、升汞、亚砷酸注射液、亚砷酸钾、士的宁、三氧化二砷、A型肉毒毒素及其制剂。
41.毒性药品的年度生产计划由省药监制定。
42.毒性药品每次配料时，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查，生产记录保存5年备查。
43.医疗用毒性药品处方不得超过2日极量;处方一次有效，2年备查;毒性中药饮片，未注明生用，付炮制品。
44.A型肉毒毒素不得零售，只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构或者医疗美容机构，每次处方不得超过2日用量，购进、销售台账，保存至超过有效期2年备查。
45.教学科研单位需要毒性药品，必须持本单位证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应单位发售。
46.加工炮制毒性中药管理：按照国家药品标准加工炮制毒性中药;国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。
47.药品类易制毒化学品种类包括麦角类、麻黄类。
48.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，不得零售，区域性批发企业之间不得购销。
49.药品类易制毒化学品实行购买许可制度，使用《购用证明》(国药监统一印制)购买，有效期3个月。
50.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物进行交易。
51.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。
52.区域性批发企业之间因医疗急需调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省药监备案。
53.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应逐一建立购买方档案。购买方为医疗机构时，档案应当包括麻醉药品、之一类精神药品购用印鉴卡复印件及其销售记录。
54.购买方为生产企业经营企业时，档案应包括：①《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业经营执照等资质证明文件复印件;②企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式;③法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件;④《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件;⑤销售记录及核查情况记录。
55.药品类易制毒化学品应建立专用账册，专用账册保存年限应当自有效期满之日起不少于2年。
56.存放药品类易制毒化学品的专库或专柜实行双人双锁，入库应双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
57.药品批发企业从药品生产企业购进的含特殊药品复方制剂可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;从批发企业购进只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构。58.复方甘草片、复方地芬诺酯片列入也必须凭处方销售;除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
59.含麻黄碱复方制剂，除处方药外，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。
60.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。
61.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂。
62.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。
63.兴奋剂目录分为：①蛋白同化制剂品种;②肽类激素品种;③麻醉止痛剂;④刺激剂(含精神药);⑤药品类易制毒化学品品种;⑥医疗用毒性药品品种;⑦其他品种(β-阻滞剂、利尿剂等)。
64.兴奋剂的管理分为三个层次：①特殊管理：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品;②严格管理：蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素可零售);③处方药管理：目录所列的其他禁用物质，实施处方药管理(β-阻滞剂、利尿剂等)。
65.药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品，必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样。之前生产的，在有效期内可继续流通使用。
66.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。
67.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素，处方保存2年。
68.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方保存2年。
以上就是青藤小编为大家带来的2020年执业药师考试《法规》：68条特殊管理规定的药品管理，此外，小编还为大家整理了2020年执业药师考试大纲、历年高频考点、历年真题解析等备考资料，欢迎及时在本平台进行查看学习!
以上是小编为大家分享的关于2020年执业药师《法规》考点分享的相关内容，更多信息可以关注环球青藤分享更多干货
